همسانهسازی و بیان scfv از یک آنتی‌بادی منوکلونال ضد پلاسمینوژن انسانی
Authors
abstract
رگزایی فرآیند ایجاد رگهای جدید از رگهای موجود است. رگهای جدید نیازهای متابولیک سلولها را تأمین مینمایند. رگزایی در بسیاری از پدیدههای فیزیولوژیک و پاتولوژیک اهمیت فراوانی دارد. طی فرآیند رگزایی پروتئینازها به ویژه پلاسمین، ماتریکس خارج سلولی را تخریب می‌کند و سبب فعال شدن و آزاد سازی فاکتورهای رشد موجود در آن میشود. این فرایندها با فعال شدن موضعی پلاسمینوژن در سطح سلولها انجام میشوند. بررسیهای پیشین در ارتبا با همین تحقیق نشانگر توانایی یک آنتی‌بادی مونوکلونال ضد پلاسمینوژن در مهار فرآیند رگزایی در یک مدل رگزایی می‌باشد. به دلیل اهمیت این آنتی‌بادی، scfv آن همسانهسازی شد و در escherichia coli بیان گردید. نتایج حاصل از sds-page و ایمونوبلاتینگ و آزمون elisa نشانگر صحت تولید scfv و قابلیت اتصال آن به پلاسمینوژن می باشد.
similar resources
کلونینگ و بیان scfv از یک آنتی‌بادی منوکلونال ضد پلاسمینوژن انسانی
رگزایی فرایند ایجاد رگهای جدید از رگهای موجود است. رگهای جدید نیازهای متابولیک سلولها را تامین مینمایند. رگزایی در بسیاری از پدیدههای فیزیولوژیک و پاتولوژیک اهمیت دارد. طی فرایند رگزایی پروتئینازها به ویژه پلاسمین، ماتریکس خارج سلولی را تخریب می‌کند و سبب فعال شدن و آزاد سازی فاکتورهای رشد موجود در آن میشود. این فرایندها با فعال شدن موضعی پلاسمینوژن در سطح سلولها آغاز میشوند. بررسیها...
15 صفحه اولکلونینگ، بیان و بررسی فعالیت ایمونولوژیکی ScFv حاصل از آنتی‌بادی منوکلونال موشی ضد پلاسمینوژن انسانی با توانایی افزایش فیبرینولیز
امروزه آنتی بادیهای منوکلونال از پرمصرف ترین داروهای بیولوژیک هستند. اولین گام در این راستا ساخت قطعات آنتی بادی (ScFv) است که مزیت آن در داشتن اندازه کوچک، پاکسازی (کلیرانس) سریع از خون و نفوذپذیری بهتر به بافتها است. آنتی بادی منوکلونال A1D12 که سبب افزایش هضم لخته می شود، کاندید خوبی به عنوان دارو در بیماران مبتلا به اختلالات عروقی است. بنابراین هدف اصلی در این بررسی برداشتن اولین گامهای لاز...
full textکلونینگ و بیان scfv آنتی بادی منوکلونال موشی ضد پلاسمینوژن انسانی و بررسی فعالیت فیبرینولیتیک آن
امروزه آنتی بادی های منوکلونال از پر مصرف ترین داروهای بیولوژیک هستند. اولین گام در این راستا ساخت قطعات آنتی بادی (scfv) است که مزیت آن در داشتن اندازه کوچک، پاکسازی (کلیرانس) سریع از خون و نفوذپذیری بهتر به بافت ها است. آنتی بادی منوکلونال a1d12 که سبب افزایش هضم لخته به مقدار 50-3 برابر در حضور فعال کنندگان پلاسمینوژن می شود، کاندید خوبی به عنوان دارو در بیماران مبتلا به انسداد رگی است. بناب...
15 صفحه اولکلونینگ، بیان و بررسی فعالیت ایمونولوژیکی scfv حاصل از آنتی‌بادی منوکلونال موشی ضد پلاسمینوژن انسانی با توانایی افزایش فیبرینولیز
امروزه آنتی بادیهای منوکلونال از پرمصرف ترین داروهای بیولوژیک هستند. اولین گام در این راستا ساخت قطعات آنتی بادی (scfv) است که مزیت آن در داشتن اندازه کوچک، پاکسازی (کلیرانس) سریع از خون و نفوذپذیری بهتر به بافتها است. آنتی بادی منوکلونال a1d12 که سبب افزایش هضم لخته می شود، کاندید خوبی به عنوان دارو در بیماران مبتلا به اختلالات عروقی است. بنابراین هدف اصلی در این بررسی برداشتن اولین گامهای لاز...
full textاثر آنتی بادی های منوکلونال ضد پلاسمینوژن انسانی بر فعال شدن گلو-پلاسمینوژن انسانی بوسیله فعال کننده های پلاسمینوژن
Background: Human plasminogen is a plasma glycoprotein synthesized mainly in the liver. Conversion of plasminogen to plasmin by plasminogen activators is a key event in the fibrinolytic system. In this study, we investigated the effects of two anti-human plasminogen monoclonal antibodies, A1D12 and MC2B8 on Glu-plasminogen activation in presence of u-PA, t-PA and streptokinase. Methods: Produci...
full textبررسی اثر آنتی‌بادی‌های منوکلونال ضد پلاسمینوژن انسانی A5E10 ,A4D10 و A3B2 بر سیستم فیبرینولیز
چکیده سابقه و هدف اصلی‌ترین ترکیب سیستم فیبرینولیز، پیش‌آنزیم پلاسمینوژن می‌باشد که توسط فعال‌کننده‌های مختلفی به فرم فعال خود یعنی آنزیم پلاسمین تبدیل شده و نقش حیاتی خود را که همانا لیز لخته‌های فیبرینی است ایفا می‌کند. نخستین آنتی‌بادی منوکلونال ضد پلاسمینوژن انسانی در سال 1982 توسط پلوپلیس تهیه و اثر آن مطالعه شد. از آن زمان تاکنون محققین متعددی در نقاط مختلف دنیا به تهیه و مط...
full textMy Resources
Save resource for easier access later
Journal title:
زیست شناسی ایرانجلد ۲۶، شماره ۱، صفحات ۵۲-۶۰
Keywords
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023